人体的免疫系统有可能发现并摧毁癌细胞。但是癌细胞可以很聪明，并会开发出逃避免疫系统的技巧。冷泉港实验室教授Douglas Fearon和他的博士后王志凯发现了癌细胞一个这样的把戏。癌细胞将失活信号编织到一层保护性的盔甲中，从而将T细胞分开，否则这些T细胞会杀死这些癌细胞。这种免疫失活途径为胰腺癌、乳腺癌和结直肠癌提供了一种有前途的新治疗方法。

OxDX 诞生于英国牛津大学，是一家利用超分辨率显微镜和机器学习构建即时病原体测试系统的科技公司。近日，OxDX 已为其人工智能AI驱动的机器学习诊断技术筹集了 260 万英镑的种子资金，该AI技术可以在几秒钟内识别和鉴定一个样本内的细菌和其他病原体的特定种类和病毒株。这笔初始资金由 IQ Capital 和 Ahren Innovation Capital 共同领投，Science Creates Ventures 参与，将用于扩大团队，并与开发合作伙伴进一步验证该AI技术。

单细胞RNA测序，简称scRNA-seq，是一种让科学家能够研究混合群体中单个细胞中基因表达的技术, 而混合群体是所有细胞在人体组织中的存在的方式。

瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员使用一种称为空间转录组学(spatial transcriptomics, ST)的技术分析了小鼠结肠中的基因表达，并绘制了一张图，显示了组织中单个基因的表达位置。当他们将先前已知的人类转录数据叠加到地图上时，研究人员对炎症性肠病 (IBD) 有了新的认识。

由美国华盛顿州立大学WSU科学家领导的研究支持一种新的理论，即人与生俱来的先天免疫系统可以对特定病原体做出不同的反应。这种被称为免疫特异性的品质以前仅归因于适应性免疫系统，该系统会随着时间的推移通过经历疾病而发展。

CRISPR基因编辑技术已成为敲除或改变DNA序列、并研究由此产生的影响的强大工具。现在，格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校UCSF的研究人员已经选择了 CRISPR Cas9系统来强制激活人类免疫细胞中的基因，而不是编辑它们。这种被称为CRISPRa，CRISPR activation， 的方法让他们比以前更彻底、更快速地发现在免疫细胞生物学中发挥作用的基因。

革兰氏阴性菌如鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌均被列入世卫组织优先病原体清单，迫切需要新的治疗方案。上述生物如此难以治疗的一个主要原因是它们被作为不可渗透屏障的外膜（OM）包围，防止抗生素到达细菌内的靶标。因此，临床上可作为多粘菌素B（PMB）和多粘菌素E获得的多粘菌素被认为是用于治疗抗微生物抗性革兰氏阴性生物的最后一线疗法。多粘菌素最初与位于革兰氏阴性细菌OM外部小叶内的脂多糖（LPS）结合，引起相当大的OM解体并最终导致细胞死亡。然而，全球多粘菌素耐药性的报道有所增加，威胁到这些重要抗生素的效用，目前只有少数新抗生素正在开发中。

血液蛋白质为延缓衰老药物提供了新的方向

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